Kurze Beschreibung:
Produktname: D-Glutaminsäure
CAS-Nr.: 6893-26-1
MF: C5H9NO4
MW:147,13
Produktdetail:
| Aussehen | weißes Puder |
| Spezifische Rotation[α]20/D(C=10in 2NHCL) | -31 bis -32 Grad |
| Stand der Lösung | Klar und farblos |
| Chlorid (Cl) | Nicht mehr als 0.1% |
| Schwermetall (Pb) | Nicht mehr als 10 ppm |
| Arsen (As2O3) | Nicht mehr als2ppm |
| Trocknungsverlust | Nicht mehr als 0.20% |
| Rückstände beim Glühen (sulfatiert) | Nicht mehr als 0.20% |
| Test | 98,0 % bis 101,0 % |
| Gültigkeitszeitraum | 2 Jahre |
| Paket | 25 kg/Trommel |
| Lagerung | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren |
| Transport | auf dem Seeweg, in der Luft oder auf dem Landweg |
Synonyme:
(2R)-2-Aminopentandisäure;
D(-)-Glutaminsäure;
D-Α-AMINOPENTANDIOSÄURE;
Anwendung:
D-Glutaminsäure ist das unnatürliche (R)-Enantiomer von Glutaminsäure, einer nicht essentiellen Aminosäure.Seine Salzform (Glutamat) ist ein wichtiger Neurotransmitter, der eine Schlüsselrolle bei der Langzeitpotenzierung spielt und wichtig für Lernen und Gedächtnis ist.Glutaminsäure ist auch ein Schlüsselmolekül im Zellstoffwechsel.
D-Glutaminsäure wird derzeit als Modulator der neuronalen Übertragung und Hormonsekretion beachtet. Sie wird bei Säugetieren nur durch D-Aspartatoxidase metabolisiert. Nach der intraperitonealen Injektion wird L-Glutamat über a-Ketoglutarat abgebaut, wobei D-Glutamat in n-Pyrrolidoncarbonsäure umgewandelt wird. Kohlenstoff 2 von D- und L-Glutamat wird im Blinddarm in den Methylkohlenstoff von Acetat umgewandelt. B Sowohl die Leber als auch die Niere der Ratte katalysieren die Umwandlung von D-Glutaminsäure in n-Pyrrolidoncarbonsäure.
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